ARC Gestionnaire recherche sur échantillons biologiques humains (50%) et Responsable administratif du comité de protection des personnes(50%)-CHU POITIERS

Rédigé par admin - 29 juillet 2020

Le CHU de Poitiers recrute un ARC (Attaché de Recherche Clinique) H/F, Gestionnaire recherche sur échantillons biologiques humains (50%) et Responsable administratif du comité de protection des personnes (50%) pour un CDD de 12 mois à temps plein, dès que possible.

 

MISSIONS PRINCIPALES:

  • Assurer le montage des projets de recherche impliquant des échantillons biologiques humains et leur suivi réglementaire (50%)
  • Piloter le fonctionnement administratif quotidien du Comité de protection des personnes (CPP)Ouest 3 (50%).

 

ACTIVITES PRINCIPALES :

Sous la responsabilité du responsable de la promotion interne du CHU :

  • Participer à la rédaction des protocoles de recherche portant sur des échantillons biologiques
  • Constituer les dossiers de demande d’avis  au CPP pour les recherches impliquant la personne humaine (RIPH)
  • Déclarer les constitutions de collection d’échantillon biologique au Ministère de l’enseignement supérieur et de la recherche
  • Participer au Comité technique du Centre de Ressources Biologiques
  • Informer et guider les chercheurs sur la réglementation en vigueur relative à l’utilisation des échantillons biologique humains à des fins de recherche
  • Collaborer avec la chargée d’affaires valorisation sur les contrats de transfert de matériel biologique

Des dossiers ponctuels liés à l’activité de la Direction de la recherche et à son organisation pourront être confiées au gestionnaire recherche sur les échantillons biologiques par le directeur de la recherche.

Sous la responsabilité du Président du CPP Ouest 3 :

  • Assurer la gestion quotidienne des dossiers de recherche impliquant la personne humaine : assurer le suivi quotidien des dossiers déposés sur la plateforme dédiée, procéder à la recevabilité de ces dossiers dans le respect des délais réglementaires et assurer leur suivi jusqu’au rendu de l’avis final, assurer la sécurisation des données (informatique et papier) ainsi  que leur archivage.
  • Organiser les séances et assemblées générales du CPP : communiquer les documents aux rapporteurs et experts, planifier le calendrier annuel des séances du CPP, assurer l’organisation logistique des séances, élaborer l’ordre du jour de chaque séance Préparer et recueillir les documents supports (rapports d’expertise).
  • Rédiger le procès-verbal des séances.
  • Préparer la rédaction des avis finaux sous l’autorité du Président et les diffuser. Assurer la notification de ces avis àl’ANSM et à la CNRIPH
  • Suivre les indicateurs d’activité statistique et comptable du CPP.
  • Assurer une veille juridique et documentaire.
  • Assurer la communication et les relations avec l’ARS, le ministère en charge de la santé, l’ANSM, la CNRIPH, les promoteurs, le comptable public …

 

SAVOIR FAIRE REQUIS

  • Connaissance de la législation relative à la recherche clinique (Loi jardé, RGPD) et à l’utilisation des échantillons biologiques humains à des fins de recherche
  • Connaissance de l’organisation générale de la recherche en France et des BPC (bonnes pratiques cliniques)
  • Capacité et aisance rédactionnelle dans son domaine de compétence
  • Identifier et diagnostiquer un dysfonctionnement dans son domaine de compétence
  • Maîtrise des outils bureautiques (word, excel) et d’internet
  • Posséder des notions médicales, scientifiques, pharmacologiques, méthodologiques et d’anglais

 

CAPACITES PARTICULIERES

  • Esprit de synthèse, autonomie, sens des responsabilités, rigueur, disponibilité, savoir rendre compte à sa hiérarchie.
  • Capacité à hiérarchiser les priorités.
  • Capacité d’actualisation permanente des connaissances
  • Aisance relationnelle, y compris dans la coordination d’équipe
  • Fiabilité, discrétion et confidentialité.
  • Sens de l’organisation, esprit d’initiative, dynamisme et réactivité.

 

RELATIONS PROFESSIONNELLES LES PLUS FREQUENTES

  • Médecins, membres du CCP
  • Personnels de la direction de la recherche et du Centre de Ressources Biologiques
  • Promoteurs publics et privés
  • Comités de Protection des Personnes, Ministère de la recherche et autres autorités compétentes

Le poste est ouvert en CDD sur la base d’un temps plein pendant 12 mois, sur un grade d’ARC.

Des renseignements supplémentaires peuvent être demandés auprès de Madame FERRAND-RIGALLAUD, Responsable recherche promotion interne, au 05 49 44 46 65 ou veronique.ferrand-rigallaud@chu-poitiers.fr

 

La date limite de dépôt de candidatures (CV et lettre de motivation) à déposer sur le site web du CHU
[
http://www.chu-poitiers.fr/le-chu-recrute/ poste ARC études échantillons biologiques/ postuler à cette offre] est le 16 août 2020.


 

Classé dans : Offres d'emploi / de stage - Mots clés : ARC, Attaché de Recherche Clinique, échantillons biologiques humains, Responsable administratif du comité de protection des personnes, CPP,


Les commentaires sont fermés.