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Attaché(e) de Recherche Clinique - Programme RaDiCo

Profil de poste

Emploi-type :    Assistant-e ingénieur-e biologiste en traitement de données (A3A41)

BAP :                     A – Sciences du vivant

Missions :        L'Attaché(e) de Recherche Clinique est rattaché(e) administrativement à la Délégation Régionale 612 et fonctionnellement au pôle Recherche Clinique. Il/Elle a pour mission de mettre en place, dans la région Auvergne Rhône- Alpes, les études de cohortes développées par RaDiCo, d’en réaliser le suivi et le contrôle de la qualité scientifique, technique et réglementaire.

Activités  principales :

• Visites de mise en place sur les sites des centres d'investigation ;
• Contrôle et suivi sur site du bon déroulement du (des) processus spécifique(s) des études;
• Selon les études :
  • Organisation de la vérification des données en vue des monitorings;
  • Saisie des données dans l’e-CRF ;
• Organisation de réunions, visites de suivi et de clôture des essais;
• Rédaction de documents techniques, rapports de visites, relatifs à son domaine d’activité;
• Formation de personnes aux techniques et procédures de son domaine et à leur application
• Participation aux réunions des investigateurs et manifestations de recherche clinique

Connaissances

• du vocabulaire médical
• des méthodes de recherche clinique
• de la réglementation relative à la recherche clinique
• de l'organisation et fonctionnement interne des établissements hospitaliers et laboratoires
• de l'anglais scientifique

Savoir-faire

• Animer et développer un réseau professionnel
• Elaborer, adapter et optimiser le planning de travail, de rendez-vous, de visites
• Evaluer la pertinence/ la véracité des données et/ou informations
• Identifier les informations communicables à autrui en respectant le secret professionnel
• Rédiger et mettre en forme des notes, documents, et/ou rapports, relatifs à son domaine de compétence
• Travailler en équipe / en réseau
• Utiliser les logiciels métier et outils internet spécifiquement développés par RaDiCo
• Utiliser les outils bureautique / TIC
• Maîtriser les techniques du Web 2.0

Aptitudes

• Bonne expression écrite et orale
• Bon relationnel
• Sens de l’organisation
• Autonomie et rigueur
• Esprit d'équipe
•  Force de proposition
•  Confidentialité

Spécificité(s) / Contrainte(s) du poste

                      Relations Hiérarchiques :

• Chef de Projet Clinique sous la supervision de la Directrice de la plateforme

                     Relations fonctionnelles :

Chez RaDiCo

• Les chefs de Projets en recherche clinique
• Les data Managers
• Les personnels du pôle e-Santé si besoin

      Sur Sites

•  Les médecins investigateurs et collaborateurs associés
•  Les ARC / TEC

      A la Délégation Régionale Auvergne-Rhône-Alpes

•  La chargée de mission appui recherche clinique

Poste basé à Lyon, France

Inserm | Délégation Régionale Auvergne-Rhône-Alpes Centre Hospitalier Le Vinatier | 95, boulevard Pinel | Bâtiment 452 | 69675 Bron cedex

Disponibilité et mobilité indispensables (déplacements fréquents)

Expérience souhaitée

• Expérience d’un an minimum dans une fonction similaire (C.R.O, industrie, hôpital)

Diplôme(s) souhaité(s)

•  BTS, DUT
•  Formation en Recherche clinique type DIU FARC

Structure d’accueil

Code unité : U933

Intitulé : Programme RaDiCo

Responsable : Serge Amselem

Composition :                  RaDiCo (Rare Disease Cohorts, www.radico.fr)

RaDiCo est un programme coordonné par l’Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (Inserm). Il a bénéficié d’une aide de l’Etat, gérée par l’Agence Nationale de la Recherche (ANR) au titre du programme « Cohortes » des Investissements d’Avenir. Sa mission principale est d’organiser le recueil, à des fins de recherche, de données phénotypiques sur des patients atteints de maladies rares. Selon la question scientifique posée et la maladie étudiée, les patients participent à une étude de cohorte d’envergure nationale et/ou européenne, dont l’objectif peut être :

• de mieux décrire l’histoire naturelle de ces maladies ;
• d’établir des corrélations phénotype-génotype ;
• d’élucider leur physiopathologie ;
• d’identifier de nouvelles cibles thérapeutiques ;
• d’évaluer leur impact médico-économique et sociétal.

Les corollaires découlant de ces objectifs sont la capacité à :

• structurer les programmes de recherche destinés à améliorer les connaissances sur les maladies rares en lien avec les équipes scientifiques ;
• élaborer des recommandations pour améliorer le diagnostic et la prise en charge des patients;
• orienter le développement de nouvelles stratégies thérapeutiques en lien avec les partenaires industriels ;
• améliorer les connaissances socioéconomiques pour une meilleure organisation de l’offre de soins ;
• fournir des indicateurs de santé publique : facteurs de risque, incidence des maladies (nouveaux cas), degré de sévérité, de handicap, mortalité ;

L’impact de RaDiCo sera :

• l’amélioration des pratiques médicales et des politiques de santé publique, orientées par les nouvelles connaissances générées ;
• la stimulation de la coopération scientifique dans le domaine par la généralisation de normes et standards nationaux et internationaux ;
• la contribution à l’innovation et de la compétitivité européenne au travers de partenariats public-privé portant sur les cohortes mises en oeuvre.

Adresse : Hôpital Trousseau – 26, avenue du Dr Arnold Netter – 75012 PARIS

Délégation Régionale : Délégation Régionale Auvergne-Rhône-Alpes

Contrat

Type : CDD

Durée : 12 mois (renouvelable)

Rémunération : De 1916,16 à 2398,82 € bruts mensuels (selon expérience)

Date souhaitée de prise de fonctions : Dès que possible

Pour postuler

Envoyer CV + lettre de motivation à Sonia GUEGUEN (sonia.gueguen@radico.fr) et Pascale GUYOT(pascale.guyot@inserm.fr)