Inserm_Emploi_CIC1432_ARC_Moniteur- DIJON

Rédigé par admin - 02 octobre 2019

Attaché(e) de Recherche Clinique Moniteur

Le poste est à pourvoir dans le cadre du Plan France Médecin 2025 (PFMG 2025) qui vise à déployer le séquençage haut débit sur l’ensemble du territoire français dans des conditions de sécurité et de qualité optimale.

Profil de poste

Missions

Mettre en place sur site et réaliser le suivi et le contrôle qualité des projets pilotes déployées dans le cadre du Plan France Médecine Génomique

Activités

Principales

  • Préparer et réaliser les visites de mise en place, de monitoring et de clôture des centres
  • Vérifier et récupérer des consentements, des circuits patients/biologiques/logistiques et des données de l’étude selon le plan de monitoring
  • Emettre des requêtes pour corriger les données incohérentes du cahier d’observation
  • Prendre des contacts avec les équipes investigatrices des sites cliniques
  • Gérer et suivre les non conformités
  • Gérer les données : suivre le recueil et demander des corrections
  • Préparer et rédiger des comptes rendus de visite de monitoring
  • Mettre à jour des documents de l’étude composant le classeur investigateur 
  • Gérer les déclarations d’EIG/faits nouveaux et de grossesses à la pharmacovigilance
  • Communiquer avec les sites cliniques et le promoteur
  • Classer et archiver les documents

Connaissances

  • Connaître l’environnement hospitalier
  • Connaitre la réglementation et les conventions internationales relatives aux recherches biomédicales
  • Connaître les domaines éthique et déontologique
  • Connaître les bases de l’épidémiologie et de la méthodologie des essais cliniques
  • Avoir des notions de bases en gestion de bases de données / statistiques
  • Connaître l’anglais spécifique
  • Connaître le vocabulaire médical

Savoir-faire

  • Utiliser les outils bureautiques (Word, Excel, Power Point, Access, …)
  • Planifier et organiser son activité
  • Organiser et conduire des réunions
  • Maitriser les outils de communication (s’exprimer face à des interlocuteurs divers et variés)
  • Identifier, analyser, prioriser et synthétiser les informations relevant de son domaine d'activité
  • Utiliser une base de données
  • Maîtriser l’environnement réglementaire en recherche clinique
  • Concevoir, formaliser et adapter des procédures / protocoles / modes opératoires / consignes relatives à l’étude
  • Rédiger et mettre en forme différents documents
  • Posséder des capacités rédactionnelles, relationnelles et d’organisation
  • Contrôler les données médicales

Aptitudes

  • Bon relationnel
  • Rigueur
  • Capacité d’adaptation
  • Sens de la diplomatie et du travail en équipe
  • Esprit d’analyse et d’initiatives
  • Autonomie et sens des responsabilités
  • Respect de la confidentialité

Spécificité(s) / Contrainte(s)

du poste

Poste à 100%

Horaires flexibles et nombreux déplacements à prévoir dans la partie Est à Sud-Est de la France

Expérience

souhaitée

Une première expérience en recherche clinique ou expérience professionnelle en milieu hospitalier est souhaitable

Diplôme(s)

souhaité(s)

  • Bac +3 scientifique minimum
  • Formation complémentaire spécifique à la recherche clinique indispensable

Structure d’accueil

Code unité

INSERM CIC 1432

Intitulé

Centre d’Investigation Clinique et Épidémiologie Clinique de Dijon

Responsable

Pr Christine BINQUET

Composition

 

Adresse

7 bd Jeanne d’Arc – 21079 DIJON Cedex

Délégation Régionale

EST

Contrat

Type

CDD (poste à 100%)

Durée

24 mois renouvelables

Rémunération

2075.91 à 2685.09€ selon barème en vigueur

Date souhaitée de prise de fonctions

Janvier 2020

 

 

Pour postuler :

Merci d’envoyer CV et lettre de motivation à :

Marie Laure FREUND

Chargée de recrutement

marie-laure.freund@inserm.fr


 

Classé dans : Offres d'emploi / de stage - Mots clés : attaché de Recherche Clinique, Etudes Cliniques, monitoring, Génomique, moniteur


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